Правовые аспекты
Нормативно-правовая база применения гомеопатии России
Гомеопатия регулируется рядом нормативных актов, главным из которых является приказ Минздрава РФ от 29.11.1995 № 335. В нём определены:
- Положение о враче-гомеопате
- Правила отпуска гомеопатических препаратов
- Требования к медицинской документации
Законодательство о гомеопатических препаратах
Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» включает гомеопатические препараты в общую систему регулирования. Их производство, хранение и реализация лицензируются наравне с другими лекарственными средствами (Постановление Правительства РФ № 686).
Регистрация гомеопатических препаратов в странах ЕАЭС осуществляется по правилам, утверждённым Решением Совета ЕЭК № 78 (2016 г.).
Современные изменения в регулировании
С 1 сентября 2023 года вступили в силу новые правила изготовления и отпуска лекарств (приказ Минздрава РФ № 249н). Введены строгие требования к качеству препаратов.
Приказ Минздрава РФ № 448 (2023 г.) утвердил фармакопейные статьи по производству гомеопатических препаратов, включая:
- ОФС «Гомеопатические лекарственные препараты аптечного изготовления»
- ОФС «Вспомогательные вещества для гомеопатии»
- ОФС «Настои и отвары»
Гомеопатия и международный опыт
ВОЗ признаёт гомеопатию как часть традиционной и комплементарной медицины. В 2019 году опубликован «Глобальный отчёт ВОЗ по традиционной и комплементарной медицине», подтверждающий её применение в разных странах.
В августе 2023 года на Глобальном саммите ВОЗ обсуждалась интеграция гомеопатии в национальные системы здравоохранения.
Гомеопатия в медицинском образовании и науке
Гомеопатия включена в образовательные программы медицинских вузов. Российское гомеопатическое общество разработало стандарты обучения, гармонизированные с международными требованиями.
РАН продолжает исследования эффективности гомеопатии, основываясь на трудах Ганемана и современных научных подходах.
Гомеопатические препараты включаются в клинические рекомендации, способствуя развитию программ активного долголетия и укрепления здоровья.
Используемые источники:
1.Электронный фонд правовой и нормативно-технической документации.
2.Письмо Генеральной прокуратуры РФ от 25.04.2017 №74/1-217-2017
3.Акты в сфере обращения лекарственных средств ЕЭК
4.Информационное письмо Федота Тумусова "О порядке применения гомеопатических препаратов" от 18 сентября 2017